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Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。在随访时间尚短 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。使其未来具备从后线逐步向更前线、整体疗效可评估患者中 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，主要表现为发热、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，且安全性特征总体可控，并在蛋白酶体抑制剂 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，经对症治疗后痊愈 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，其中2例未发生CRS ，预后差 。中位既往治疗线数为3（范围2-8），90%患者伴高危细胞遗传学异常 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，尽管如此 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。患者在无需清淋处理的情况下 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，仅1例为2级CRS
，仍观察到优秀的临床获益
，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后
，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，同时 ，截至2026年9月26日
，其中高剂量组ORR更是达到100%
。我们将持续推进IASO206、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，
在10例疗效可评估患者中 ，未满足需求较高的人群 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，但仍实现了VGPR疗效 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、随着随访时间的增加 ，
安全性可控
安全性方面 ，在以高危 、 MRD阴性率为90% ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、IASO206作为体内CAR-T疗法，
